Опыт работы: От 3 до 6 лет
Полная занятость
График: 5/2
Рабочие часы: 8 часов
Формат работы: На месте работодателя

Наш Клиент - разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств, в поиске Ведущего инженера по качеству (ставка в группе документации и в группе выпуска).
Работа на производстве предполагает релокацию в Московскую область (в радиусе 200 км от Москвы).

Обязанности:
  • организация, координация и контроль функционирования процессов
  • разработка документации по функционированию процессов фармацевтической системы качества
  • контроль актуальности внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества
  • сбор и формирование досье на серии лекарственных средств
  • подготовка сертификатов соответствия серии
  • согласование процессов и документации на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
  • организация работы группы
  • разработка и предоставление отчетов о работе группы
Требования:
  • высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, технологическое образование
  • опыт работы в области производства ЛС или в области контроля качества ЛС от 3 лет
  • Английский - техническая/ специальная литература
  • Коммуникабельность, ответственность, аналитическое мышление
Условия:
  • Оформление согласно ТК РФ
  • Релокационный пакет
  • Уровень заработной платы обсуждается индивидуально в зависимости от уровня/опыта кандидата



Город: Москва

Будьте бдительны!
Наш сайт использует Cookie
Наш сайт и подключенный к нему сервис веб-аналитики Яндекс Метрика используют файлы cookie. Вы согласны на обработку персональных данных с помощью cookie и данного сервиса в порядке, указанном в Политике обработки конфиденциальных данных?
Будьте бдительны!
Будьте бдительны!
Участились случаи, когда злоумышленники представляются сотрудниками компании Antal Talent. Рассказываем, как понять, что вам пишут мошенники.
Подробнее