Опыт работы: От 3 до 6 лет
Полная занятость
График: 5/2
Рабочие часы: 8 часов
Формат работы: На месте работодателя
Работа на производстве предполагает релокацию в Московскую область (в радиусе 200 км от Москвы).
Обязанности:
- организация, координация и контроль функционирования процессов
- разработка документации по функционированию процессов фармацевтической системы качества
- контроль актуальности внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества
- сбор и формирование досье на серии лекарственных средств
- подготовка сертификатов соответствия серии
- согласование процессов и документации на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
- организация работы группы
- разработка и предоставление отчетов о работе группы
- высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, технологическое образование
- опыт работы в области производства ЛС или в области контроля качества ЛС от 3 лет
- Английский - техническая/ специальная литература
- Коммуникабельность, ответственность, аналитическое мышление
- Оформление согласно ТК РФ
- Релокационный пакет
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально в зависимости от уровня/опыта кандидата
Город: Москва